Julie Fradette, Ph.D.
Professeure-chercheure
Tél : 418 649 0252 poste 61713
Télécopieur : 418-990-8248
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Formation et postes
1991-1994 : BSc en Biochimie, Université Laval
1994-1999 : PhD en Biologie Cellulaire Moléculaire, laboratoire de L. Germain, Centre LOEX de l’Université Laval
1999-2004 : Postdoctorat en thérapie génique, laboratoire de J. Glorioso, University of Pittsburgh, PA, USA
2005-2007 : Professeure associée, Département de Chirurgie, Centre LOEX de l’Université Laval
2007-2012 : Professeure adjointe sous octroi, Département de Chirurgie, Centre LOEX de l’Université Laval
2012-2013 : Professeure agrégée sous octroi, Département de Chirurgie, Centre LOEX de l’Université Laval
2013-2016 : Professeure agrégée, Département de Chirurgie, Université Laval
2016-présent: Professeure titulaire, Département de Chirurgie, Université Laval
2015-présent : Directrice du Réseau de thérapie cellulaire et tissulaire du FRQ-S (Thécell) www.reseauthecell.qc.ca
Programme de recherche
Mon programme de recherche est basé sur l’exploitation d’une source cellulaire nouvelle, abondante et prometteuse : les cellules souches multipotentes extraites du tissu adipeux humain (CSTA). Les travaux de mon équipe dynamique visent à étudier et à utiliser ces cellules souches en génie tissulaire, afin de recréer divers tissus et organes pour lesquels il y a pénurie pour la transplantation.
Thèmes de recherche
1 - Tissus adipeux humains reconstruits :
Des tissus qui recréent dans un contexte tissulaire 3D le métabolisme des adipocytes humains sont des outils de recherche in vitro qui feront progresser rapidement nos connaissances en pharmaco-toxicologie sur les cellules adipeuses. De plus, ces tissus sont reconstruits avec l’optique de leur future application clinique (thème 2), car les tissus adipeux sont importants en chirurgie de reconstruction pour remplir les cavités résultant d’accidents, de brûlures profondes ou de résections de tumeurs de toute taille, telles que les mastectomies après un cancer du sein. Nous étudions :
a) Interactions cellulaires adipocytes-cellules endothéliales
b) Métabolisme et impact de l’inflammation (TNF) sur les capillaires sanguins du tissu adipeux
c) Impact de pansements biologiques adipeux sur la guérison de plaies cutanées
2 - Développement de tissus reconstruits pour des futures applications cliniques :
a) Promouvoir la vascularisation,
b) Développement de tissus épais.
c) Conditions de culture sans protéines animales
3 - Matrice extracellulaire (MEC) et adipogenèse :
À l’aide de notre modèle d’auto-assemblage adapté, nous étudions l’impact de molécules de la MEC sur l’adipogenèse ainsi que le rôle des MMPs sur le remodelage du tissu adipeux en conditions normales et pro-inflammatoires.
4 - Tissus conjonctifs pour la reconstruction de la peau, de la vessie et des tissus osseux :
a) Reconstruction de tissus cutanés adipeux plus complets avec un hypoderme
b) Collaboration avec Dr S. Bolduc : production de substituts urologiques à partir de CSTA
c) Collaboration avec Dr M. Fortin : production de tissus osseux à partir de CSTA