Stéphanie Proulx, Ph.D.
Professeure-chercheure
Tél: 418 682 7735
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Formation académique
| Diplôme | Université | Domaine | Années |
| Postdoctorat | Université Laval | Biologie cellulaire et moléculaire | 2004-2009 |
| Ph.D. | Université du Québec à Trois-Rivières | Biophysique et biologie cellulaire | 1998-2004 |
| M.Sc. | Université du Québec à Trois-Rivières | Biophysique et biologie cellulaire | 1996-1998 |
| B.Sc. | Université du Québec à Trois-Rivières | Biologie médicale | 1991-1994 |
Intérêts de recherche
Mon programme de recherche vise à mieux comprendre certaines pathologies oculaires et à développer de nouveaux traitements grâce au génie tissulaire.
1. Génie tissulaire et endothélium cornéen
Dans la cornée (la partie transparente en avant de l'oeil), la couche de cellules appelée endothélium cornéen est responsable du maintien de la transparence. Si l'endothélium est malade ou fonctionne mal, il en résulte une perte de vision. La greffe de cornée est actuellement le seul traitement permettant de retrouver la vision chez les patients ayant un problème au niveau de l'endothélium cornéen. Les maladies de l'endothélium cornéen, principalement la dystrophie de Fuchs et la kératopathie du pseudophaque, sont responsables de 40 % des 42 000 greffes de cornées effectuées chaque année en Amérique du Nord.
Malgré les progrès en médecine, les causes des maladies de l'endothélium cornéen sont encore mal connues. Une des raisons est l'absence de modèle animal et la grande difficulté à obtenir des cellules cornéennes humaines malades pour les étudier. Grâce, entre autres aux recherches récentes de notre équipe en culture de cellules, il est maintenant possible d'isoler et de cultiver les cellules endothéliales cornéennes, de les ensemencer sur un support biocompatible, et de les greffer. Depuis 2003, les travaux de notre laboratoire (LOEX) en collaboration avec l'équipe de l'ophtalmologiste Isabelle Brunette (HMR) ont porté sur le développement et l'optimisation de la reconstruction en laboratoire d'un endothélium cornéen selon différents modèles. Ces travaux permettront de mieux comprendre certaines maladies de l'endothélium cornéen, ainsi que d'offrir potentiellement des alternatives au traitement de ces maladies.
2. Génie tissulaire et stroma cornéen
Nous travaillons aussi à l'optimisation d'un stroma cornéen reconstruit par la technique d'auto-assemblage développée au LOEX, afin de le rendre plus transparent, plus rigide, et avec une forme de cornée normale asphérique.
3. Génie tissulaire et épithélium pigmentaire rétinien
La rétine, structure permettant la vision, est composée de différents types de cellules nerveuses incluant des photorécepteurs ainsi que de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR). La choroïde est la couche de tissu sous-jacente à la rétine qui contient des fibroblastes et des vaisseaux sanguins. Elle sert donc à alimenter la rétine en nutriments.
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est la principale cause de cécité non corrigible chez les personnes âgées dans le monde occidental. Il n'existe aucun traitement permettant de guérir la DMLA de type sec. C'est, entre autres la perte de l'intégrité des cellules de l'EPR qui cause la mort des photorécepteurs de la rétine et la perte de vision dans la DMLA. Il a été suggéré que le rétablissement de l'interface choroïde/EPR/photorécepteurs permettrait d'empêcher cette perte de vision.
Or, la nature fragile de l'EPR requiert qu'un support soit utilisé pour sa reconstruction. Nous travaillons au développement de modèles in vitro tridimensionnels (sains et pathologiques) de l'EPR sur une matrice choroïdienne reconstruite par génie tissulaire afin d'étudier les interactions cellules-matrices et les mécanismes fondamentaux impliqués dans le développement de la DMLA.