Véronique Moulin, Ph.D.

VMoulin    

Professeure-chercheure

Tél: 418 649 0252 poste 61715

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Publications

Dons à la recherche (Philanthropie) : Fondation du CHU de Québec - Université Laval

 

La cicatrisation cutanée est un processus complexe qui, lorsque pris en défaut, peut entrainer une morbidité et une mortalité importantes. Mes travaux de recherche visent à approfondir nos connaissances relatives aux mécanismes de la cicatrisation normale et pathologique de la peau. Pour ce faire, j’utilise différents modèles de culture cellulaire par génie tissulaire permettant de reproduire in vitro les pathologies fibrotiques de la peau (cicatrices hypertrophiques, sclérodermie). Je fais également appel à des modèles animaux afin de compléter mes recherches.
Thèmes de recherche

1- Les myofibroblastes dans les cicatrices normales ou pathologiques

Ces cellules apparaissent lors de la cicatrisation des plaies et ont un rôle important dans la contraction des bords de la plaie. Nous avons montré que ces cellules ont également un rôle central dans la production de la matrice extracellulaire ainsi que dans l’angiogénèse. Elles ont un rôle dans la formation de cicatrices invalidantes comme les cicatrices hypertrophiques.

a) Analyse des différentes fonctions des myofibroblastes dans la cicatrisation normale ou  pathologique;

b) Étude des interactions existantes entre les différents types cellulaires de la peau (cellules endothéliales, kératinocytes, fibroblastes et myofibroblastes)- rôle de différentes cytokines dans ces interactions; évaluation du rôle des microparticules dans les interactions cellulaires;

c) Rôle de la matrice extracellulaire sécrétée par les cellules dans les différentes fonctions cellulaires comme l’apoptose, l’angiogénèse ou la différenciation cellulaire.

3- Étude de la sclérodermie systèmique

Cette pathologie est une maladie fibrosante qui rigidifie l’ensemble des organes dont la peau et qui est mortelle à long terme.

a) Utilisation du génie tissulaire pour comprendre cette pathologie dans la peau;

b) Rôle de l’apoptose dans la sélection de certaines cellules au cours du développement de la fibrose.

4- Action des champs électriques épidermiques sur la cicatrisation

5- Application clinique du génie tissulaire dans un contexte de cicatrisation pathologique

Pour atteindre cet objectif, j’utilise différentes techniques de biologie cellulaire et de génie tissulaire assorties à des analyses biochimiques, histologiques et moléculaires. La compréhension de ces mécanismes a pour but de déterminer de nouveaux traitements afin d’intervenir de façon préventive ou curative dans la formation des cicatrices hypertrophiques et dans la sclérodermie.

Techniques utilisées

  • Biologie cellulaire appliquée au secteur de pointe en génie tissulaire;
  • Culture de cellules humaines primaires en monocouche;
  • Production et analyse de tissus reconstruits;
  • Histologie et analyse de tissus/cellules par immunohistochimie;
  • Analyses biochimiques (cytométrie en flux, Western blot, électrophorèse en deux dimensions, ELISA, etc.);
  • Biologie moléculaire (transduction virale, qRT-PCR, etc.).

Opportunités de formation

Nous sommes présentement à la recherche d’étudiants motivés et dynamiques intéressés à joindre notre équipe pour effectuer des études graduées de 2ème ou de 3ème cycle ou pour effectuer un stage post-doctoral.

Envoyez les documents suivants par courriel à This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.:

  • Lettre de motivation
  • Curriculum Vitae
  • Relevé de notes

Équipe

Sébastien Larochelle, M.Sc., Professionnel de recherche

Syrine Arif, B.Sc, Étudiante à la maîtrise

Alexandra Laberge, Étudiante à la maîtrise et au doctorat en médecine

Maude Vaillancourt-Audet, B.Sc., Étudiante à la maîtrise

 

 

 

Véronique Moulin

Publications récentes

Germain L, Larouche D, Nedelec B, Perreault I, Duranceau L, Bortoluzzi P, Beaudoin Cloutier C, Genest H, Caouette-Laberge L, Dumas A, Bussiere A, Boghossian E, Kanevsky J, Leclerc Y, Lee J, Nguyen MT, Bernier V, Knoppers BM, Moulin VJ, Auger FA. “Autologous bilayered self-assembled skin substitutes (SASSs) as permanent grafts: a case series of 14 severely burned patients indicating clinical effectiveness.” Eur Cell Mater, 36 , p. 128-141, 2018.

Laberge A, Arif S, Moulin VJ. “Microvesicles: Intercellular messengers in cutaneous wound healing.” J Cell Physiol, 233 (8), p. 5550-5563, 2018, ISSN: 0021-9541.

Simard-Bisson C, Parent LA, Moulin VJ, Fruteau de Laclos B. “Characterization of Epidermal Lipoxygenase Expression in Normal Human Skin and Tissue-Engineered Skin Substitutes.” J Histochem Cytochem, p. 22155418788117, 2018, ISSN: 0022-1554.

Dakiw Piaceski A, Larouche D, Ghani K, Bisson F, Cortez Ghio S, Larochelle S, Moulin MJ, Caruso M, Germain L. “Translating the combination of gene therapy and tissue engineering for treating recessive dystrophic epidermolysis bullosa.” Eur Cell Mater, 35 , p. 73-86, 2018.

Laberge A, Moulin VJ. The role of microvesicles in cutaneous wound healing (Chapter 4)” K, Turksen (Ed.): “Wound Healing: Stem Cells Repair and Restorations, Basic and Clinical Aspects, p. 43-66, Hoboken, NJ, John Wiley & Sons, Inc, 2018, ISBN: 978-1-119-28248-8.

Merjaneh M, Langlois A, Larochelle S, Cloutier CB, Ricard-Blum S, Moulin VJ. “Pro-angiogenic capacities of microvesicles produced by skin wound myofibroblasts.” Angiogenesis, 20 (3), p. 385-398, 2017, ISSN: 0969-6970

Vargas A, Peltier A, Dube J, Lefebvre-Lavoie J, Moulin V, Goulet F, Lavoie JP. “Evaluation of contractile phenotype in airway smooth muscle cells isolated from endobronchial biopsy and tissue specimens from horses.” Am J Vet Res, 78 (3), p. 359-370, 2017, ISSN: 0002-9645.

Beaudoin Cloutier C, Goyer B, Perron C, Guignard R, Larouche D, Moulin VJ, Germain L, Gauvin R, Auger FA. “In Vivo Evaluation and Imaging of a Bilayered Self-Assembled Skin Substitute Using a Decellularized Dermal Matrix Grafted on Mice.Article de revueTissue Eng Part A, 23 (7-8), p. 313-322, 2017, ISSN: 1937-3341.

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Beaudoin-Cloutier C, Guignard R, Bernard G, Gauvin R, Lavoie A, Lacroix D, Moulin VJ, Germain L, Auger FA. “Production of a bilayered self-assembled skin substitute using a tissue-engineered decellularized dermal matrix” Tissue Eng Part C Methods, 21 (12), p. 1297-305, 2015

Morissette Martin P, Maux A, Laterreur V, Mayrand D, Gagné VL, Moulin VJ, Fradette J “Enhancing repair of full-thickness excisional wounds: impact of tissue-engineered biological dressings featuring human differentiated adipocytes“Acta Biomaterialia, 22: 39-49, 2015.

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Gibot L, Chabaud S, Bouhout S, Bolduc S, Auger FA, Moulin VJ. “Anticancer properties of chitosan on human melanoma are cell line dependent”, International Journal of biological macromolecule, 72: 370-379, 2015.

Boa O, Beaudoin Cloutier C, Genest H, Labbé R, Rodrigue B, Soucy J, Roy M, Arsenault F, Ospina CE, Dubé  N, Rochon MH, Larouche D, Moulin VJ, Germain L, Auger FA: “Prospective study on the treatment of lower extremity chronic venous and mixed ulcers using tissue-engineered skin substitute made by the self-assembly approach”, Advances in skin and wound care, 26 : 400-409, 2013.

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Robayo LM, Moulin VJ, Tremblay P, Cloutier R, Lamontagne J, Larkin AM, Chabaud S, Simon F, Islam N, Goulet F.: New human ligament healing model in vitro, Wound Repair and Regeneration, 19(1):38-48, 2011.

Moulin VJ, Mayrand D, Messier H, Martinez C, Lopez-Vallé CA, Genest H: Shedding of microparticles by myofibroblasts as médiator of cellular cross-talk during normal wound healing, Journal of Cellular Physiology, 225 : 734-740, 2010.

Dubé J, Rochette O, Lévesque P, Gauvin R, Roberge C, Auger FA, Goulet D, Bourdages M, Plante M, Germain L, Moulin VJ: “Restoration of the transepithelial potential during the wound healing process in vivo and on a tissue engineered human skin” Tissue Engineering, 16 (10): 3055-3063, 2010.

Corriveau MP, Boufaied I, Lessard J, Chabaud S, Sénécal JL, Grodzicky T, Chartier S, Raymond Y, Moulin V : The fibrotic phenotype of systemic sclerosis fibroblasts varies with disease duration and severity of skin involvement : reconstitution of skin fibrosis development using a tissue engineering  approach, Journal of Pathology; 217 :534-542, 2009.

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